性 状：    白色结晶性粉未。微溶于稀酸和水，不溶于醇和稀硫酸。    

质量标准：    Q/(HG)SJ708-95
项目ltem                           分析纯 化学纯
                  (AR)          (CP）
灼烧失重Ignition loss,%           ≤ 2.0           3.0
氯化物(Cl)Chloride,%              ≤ 0.001         0.005
硝酸盐Nitrate(NO3),%              ≤ 0.01          --
铁(Fe)lron,%                      ≤ 0.001         0.002
重金属(以Pb计)Heavy metals,%      ≤ 0.002         0.005
碱金属及镁(硫酸盐)Alkai.meta-
ls and magnesium,%                ≤ 0.2           0.5    

贮 存：    密封保存。    

硫酸锶晶体生长动力学研究

摘要:为了从控制晶体生长角度, 说明制备纳米硫酸锶沉淀体系中存在的 EDTA 对产品粒径的影响作用 , 根据 过程机理, 用恒组成法研究硫酸锶晶体生长动力学。 根据叠加模型和弱化模型, 建立体系中有 EDTA 存在时 , 硫酸 锶沉淀过程的晶体生长动力学模型。 结果表明, 硫酸锶沉淀过程中晶体生长属于表面反应控制机理。 EDTA 存在 能降低晶体生长速率, 有利于减小粉体粒径。

本文以纳米 S rSO4粉体的制备过程为研究背 景[ 1] ,采用电导率跟踪反应沉淀体系 , 用恒组成法 研究体系中存在的 EDTA 等因素对晶体生长动力学 的影响 。建立制备纳米 SrSO4沉淀过程晶体生长动 力学模型。

1 实验部分

1. 1 实验仪器 、试剂 0. 01 ～ 0. 1 mol /L的 S r(NO3 )2溶液和 0. 01 ～ 0. 1 mo l /L的 Na2 SO4溶液 (上述溶液均采用分析纯 药品准确称量配制, 使用前需用孔径为 4 μm 的漏 斗过滤 ,除去不溶性杂质, 防止过程中发生非均相成 核 );分析纯 EDTA;1. 80 mo l /L的 KC l溶液 ;实验用 水为亚沸二次蒸馏水 。 250 mL圆底结晶器 (自制 , 材料为硅硼酸盐硬 质玻璃 );pHS— 3C精密 pH 计 (上海雷磁仪器厂); DDSJ - 308A 型电导 率仪 (上海雷 磁仪器 厂 ); CS501— SP超级数显恒温器 (重庆四达实验仪器 厂);S312型数显可调速搅拌器 (上海申生科技有限 公司 );E201C型复合 pH 电极 。

2. 1. 3 实验方法 利用恒组成法[ 2] , 向有晶种存在的介稳过饱和 溶液中滴加反应溶液, 补充因为晶体生长而消耗的 溶液中构晶离子 ,控制滴加速率 ,维持体系电导率恒 定 。利用反应液滴加速率研究晶体生长动力学 。选 择较低的反应物浓度, 使体系处于过饱和溶液介稳 区 ,可忽略晶体成核, 用 KC l溶液调节体系总离子强 度 。为研究方便 ,假设晶体生长速率与生长晶体粒 径无关 ,认为大晶种的晶体生长动力学行为与超微 粒 子 的 一 致。 反 应 物 浓 度 范 围 为 0. 01 ～ 0. 04 mo l /L;其它实验条件 :pH =5, T =298 K,搅拌 速率 100 r /m in, 晶种球当量直径 10. 412 μm, 晶种 加入量为最终产品质量的 3%

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